MY LIFE

離開加護病房後，呼吸都順暢許多（其實是因為拔掉呼吸管的關係），而且終於可以好好在獨享的雙人房裡安靜的睡覺，真的是幸福。但是隔天進來了一位阿桑，多少也影響了作息。阿桑好像是腦膜瘤，家屬包括老公、子女、媳婦等都輪番照顧，雖然不是很想偷聽，但是這樣的空間就是一定會聽到他們的對話。

幾天下來的觀察心得就是，雖然阿桑旁邊不缺乏人看顧，但是換班時卻都沒有把資訊傳遞下去，所以常常造成照顧疏忽，像是忘記要帶阿桑去做檢查、不清楚阿桑每天的生理狀況等，而且病房很多人來來去去也影響休息（真的再次建議經濟許可就住單人房吧！雖然也有可能沒有房間）。

醫院，很難睡到自然醒，因為四五點外面護理站就開始忙碌了，就算你沒醒，三班制的護理師也會依時間到你床前幫你量血壓、給藥（癲癇、軟便劑）、換點滴、換藥。換藥時，護理師還稱讚縫得漂亮、癒合很快，但是自己看著照片就很像一條大蜈蚣。那時候，我身上有導尿管、點滴（營養針）、集血管、鼻胃管，這當中我覺得集血管最恐怖，因為我是開顱手術，所以頭頂會留一個洞將腦部瘀血引出，而集血器就在鎖骨邊，就可以看見血液在裡面累積，而且超怕打噴嚏後血愈來愈多。後來隨著復原狀況良好，漸漸拔除身上的導管點滴，才知道原來我身上也有插導尿管，照顧者發現尿滿時，需要將尿瓶倒掉，那一刻體會到失能者被協助的羞愧。其實，最讓我嚇到的是將尿管抽出的瞬間，我看見一顆比十元硬幣大一點的球體出現，然後瞬間感到疼痛（拔出來就還好了）。接著是鼻胃管，為了讓我能享受美食，趕快恢復體力，鼻胃管抽出來時有種被魚鉤鉤住的感覺，因為管子尾端有鉤子，比拔尿管痛一點。而拔點滴相比之下就是小case了。最後最後這個大招的集血管是到了出院當天才拆的，並且並且是直接在病床上將頭皮縫合。我看著醫生一副在對待小兒科手術的樣子，並保證就像蚊子叮一樣，就真的只能把頭皮獻上去了。結果根本就是爆痛的阿！再加上家人在一旁發出很痛的聲音、演出很痛的表情，更覺得痛上加痛，一下針的一瞬間，我的眼淚滴滴不停，我又再次像個嚇壞的孩子，被醫生和家人安撫（還是欺騙？一直說不會痛，快好了＝　＝）

將身上管線一一拔除後，我還是有咳嗽生痰的現象，護理師評估是因為插管，害得我徹夜難眠，最後還是靠著不斷咳痰以及枇杷潤喉膏才減緩。

【圖】學姊帶來打狗亂嚴詠能的親筆簽名CD來為我加油打氣。

這幾天，還好我是左手左腳無力，右手右腳都還可以正常使力，吃飯寫字滑手機都不成問題，每天在床上吃吃睡睡喝喝，中午吃著我欽點的食物，媽媽就會送到床前。但是一開始晚上睡覺緩慢的翻身居然會感到一陣頭暈，下床行走也需要扶東西緩慢地走，左手更沒有力氣拿東西，突然間覺得自己好像小孩子，什麼都不會，什麼都要重新學習，有點挫折。出院前一天醫院的職能治療師來教我幾項練習的運動，包括投擲、舉臂、抬腳、爬階梯等。晚上物理治療的朋友也來教我幾招復健的方法，讓我多練習左手的控制，好加在因為我年輕，復原沒有想像中慢。

出院當天病理切片結果出來，我是寡樹突膠質細胞瘤，介於一期偏第二期，醫生很好心的幫我開重大傷病，讓我五年有福利資格，就醫不用部分負擔。

出院時，總共又付了五萬多元，包括病房、診療、診斷書申請、手術器材費用。

可以回家，真好！～