MY LIFE

隨著日子一天天過去，30次的治療也即將邁入尾聲。除了第一次嘔吐之外，後來好像適應了的都有再嘔吐了，不過稍微的噁心感還是有的。

而且30次的治療真的如同我媽所說的到中後期，那種強烈厭煩感、疲倦感都一擁而上，只要想到下午要去醫院治療那10分鐘，光想就累了，更何況又要頂著烈日出門。

不過，6/6被告知我們自費做電腦定位的機器壞掉，但治療可以照常進行，媽媽擔心沒有定位不夠精準，怕傷害到腦部，然而醫生是說沒有差很多(媽 OS:那這樣有家自費的電腦定位不就沒什麼效果= = )

結論就是自己過於緊張吧!我想~(整個很樂天，不過我也很擔心放射線會導致腦部細胞壞死的後遺症，而且有時候後遺症會很久才出現......= = )

電療第三週左右開始區塊性掉髮，我被笑癩痢頭，然而在受不了溫度與每天滿床的頭髮之後，昨天請弟弟全部剃光，果然清爽許多，隔天也少了很多頭髮，不過也更清楚看到頭顱接縫處的高低落差(真嚇人)

剃光之後也發現有些部位過於光滑，不知道之後會不會再長頭髮，剛好我媽那裏有拿到他們癌友捐贈的假髮，我就去試戴一下，拿了一頂長髮，只不過看習慣自己光頭，突然有頭髮又渾身不自在了，而且頭皮超不舒服的。

原本想說網誌是要記錄自己的治療歷程，也分享些經驗給膠質瘤病患(畢竟我們癌友人數很少又很分散)，每次看我媽他們乳癌的支持系統都發展的超有規模的，還會揪團出去玩、聊天、運動....，資訊也很多。

昨天很開心有人因為看到我的文章，對於疾病可以有比較多心理準備。

今日我媽跟癌友相約去享溫馨唱歌，還覺得很對不起我，沒有陪我去電療。其實也是時候讓她喘息一下了，平常要陪我又要去養老院陪外婆，自己身體也不是多麼健康，旁人看來都很不捨，但她就是心太軟又很逞強、固執，拿她沒轍。