MY LIFE

2017年7月6日，結束電療後的第一次回診，有先去抽血檢查。看起來血液應該沒問題，因為醫生說下次直接開藥(不跟我聊天就是了= =)

事後我們都覺得醫生認為我們說的症狀都不是大事，應該只有發現腫瘤才是大事吧(我想!)看著右邊螢幕顯示的MRI影像也不知道是誰的，但是也感到心驚膽颤。

診間每次都可以鴉雀無聲，醫生也不會非常主動談話，時間就像靜止般的讓我好好觀察醫生在喝星巴克的飲料、手上戴的手錶、梳的油頭。

終於我媽先出聲提到之前搭郵輪時，我睡覺時出現的異音與行為，媽媽一直很擔心是不是又發作，急著模仿給醫生看，但醫生(感覺)很隨意的說不是。

接著醫生就看了病歷，問說幾時結束放療，然後傳來噩耗，醫生說要滿一個月才能給藥，所以要我下週再去(我媽對這點很不爽)

我是記得放射結束後有一次回診了，醫生當時有問帝拔顛剩下的量，然後就說先開兩個月的藥給我，7/6回診再開。

我接著問吃什麼藥，醫生一副我問白癡問題般地說帝盟多啊!我問那吃法呢?醫生說一個月吃五天，但劑量是240mg(之前的兩倍，驚驚)，老媽再次求證是不是一樣不能吃生食(比照化療)，醫生突然板起臉孔說沒有啊，是誰說的?我很白目地推給放射科醫生(對不起)。

總之，下週再跑一次，真的不是很想看到醫生，但只能硬著頭皮去面對他的冷漠了，誰叫他刀工好、刀法俐落(XD)

結束前醫生問我帝拔顛還有嗎?我說剩半罐，他就說那應該夠吧!下週再開~(結果回家算顆數，不怎麼夠，還得一兩天的中午不要吃藥，才能撐到回診那天)，以後都醫生說藥快沒了，不然回來都被老公念。